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無塵室專用隔間板材的設(shè)計(jì)與選用
[2024-01-15]無塵室板材的分類:按材質(zhì)分類可分為: 實(shí)木板、人造板兩大類。目前除了地板和門扇會(huì)使用實(shí)木板外，一般我們所使用的板材都是人工加工出來的人造板。
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電子無塵車間凈化裝修要點(diǎn)
[2024-01-08]無論是電子無塵車間，還是食品化妝品、制藥凈化車間，在日常維護(hù)中都需要做好需要注意的一些事項(xiàng)，那么，這里我們主要講電子無塵車間凈化裝修要點(diǎn)。
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凈化工程中空氣處理設(shè)備如何挑選
[2024-01-02]凈化工程中的凈化空氣處理設(shè)備：依據(jù)建筑物要進(jìn)行排風(fēng)解決，包含一次過濾、中間過濾、加熱、制冷、去濕、增濕等功能段?？臻g布局的挑選應(yīng)依據(jù)地區(qū)規(guī)定、溫濕度規(guī)定等因素充分考慮.
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無塵凈化工程中如何處理廢棄物和排放物
[2023-12-25]在無塵凈化工程中，處理廢棄物和排放物是一個(gè)非常重要的問題，因?yàn)樗鼈兛赡軙?huì)污染環(huán)境，影響生態(tài)平衡，甚至對(duì)人類健康造成危害。為了確保無塵凈化工程的可持續(xù)發(fā)展，必須采取適當(dāng)?shù)拇胧﹣硖幚韽U棄物和排放物。
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食品廠凈化車間施工有什么要求
[2023-12-19]食品廠建造凈化車間需要達(dá)到十萬級(jí)空氣凈化標(biāo)準(zhǔn)，食品廠建設(shè)潔凈車間，可有效減少生產(chǎn)出的產(chǎn)品變質(zhì)長霉，延長食品保質(zhì)期，提高生產(chǎn)效益。
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工業(yè)凈化車間與生物凈化車間有什么區(qū)別?
[2023-11-25]一、工業(yè)凈化車間中的無生命粒子控制物體。潔凈棚主要控制工作對(duì)象的空氣粉塵污染，通常保持正壓。適用于精密機(jī)械工業(yè)、電子工業(yè)、半導(dǎo)體、集成電路等)航空航天工業(yè)、高純磁性產(chǎn)品、原子能工業(yè)、化工工業(yè)、輕工業(yè)(CD、磁帶、薄膜生產(chǎn))、LCD(液晶玻璃)、計(jì)算機(jī)硬盤磁頭生產(chǎn)等行業(yè)。
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凈化工程公司做醫(yī)院手術(shù)室凈化需要注意的兩個(gè)點(diǎn)！
[2023-11-14]凈化工程在做醫(yī)院潔凈室施工時(shí)對(duì)整體的設(shè)計(jì)都會(huì)有很高的要求，而且現(xiàn)在的大部分醫(yī)院做潔凈工程也都是用于手術(shù)室，手術(shù)室對(duì)于一個(gè)醫(yī)院來說可以說是它的重點(diǎn)分區(qū)了，所以在凈化工程公司做潔凈室工程的質(zhì)量就會(huì)直接影響著手術(shù)室的使用和患者安全，不會(huì)造成因細(xì)菌過多二次感染。所以如果我們?cè)谧鍪中g(shù)室凈化的時(shí)候就需要要求凈化工程公司必須提高醫(yī)院潔凈室的施工質(zhì)量和用材質(zhì)量，從前期的設(shè)計(jì)到后期的施工兩個(gè)方面都要同時(shí)注意！下面就基于工程案例參考，下面就給大家說一下潔凈室工程的設(shè)計(jì)及施工要點(diǎn)。
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實(shí)驗(yàn)室凈化工程適用于哪些行業(yè)的公司？
[2023-11-11]實(shí)驗(yàn)室凈化工程適用于哪些行業(yè)的公司？常用于食物生產(chǎn)、醫(yī)療行業(yè)、科技技術(shù)、動(dòng)力生產(chǎn)等行業(yè)。 食物生產(chǎn)：為了保證食物的安全性，在出產(chǎn)食物時(shí)，清潔情況需求分外重視，這時(shí)分，云南實(shí)驗(yàn)室凈化工程就必不可少了，像飲料及飲用水、烘焙面點(diǎn)、肉制品、糧食豆制品、乳制品、水產(chǎn)漁業(yè)等食物的加工包裝都需求在潔凈室內(nèi)完成。
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實(shí)驗(yàn)室凈化工程主要用來做什么的？
[2023-11-03]實(shí)驗(yàn)室凈化工程是除了對(duì)實(shí)驗(yàn)樣品的安全起到保護(hù)的作用之外，也是為實(shí)驗(yàn)成功與實(shí)驗(yàn)人員的安全保駕護(hù)航的重大措施之一。實(shí)驗(yàn)室凈化工程師將實(shí)驗(yàn)室某一區(qū)域開辟出來，專門用于建造有空氣潔凈等級(jí)的、實(shí)驗(yàn)環(huán)境要求相對(duì)較高的實(shí)驗(yàn)室或者無菌室。實(shí)驗(yàn)室凈化工程系統(tǒng)與傳統(tǒng)的潔凈室系統(tǒng)其實(shí)是大同小異的，只不過實(shí)驗(yàn)室對(duì)潔凈室內(nèi)的壓力、微生物控制及溫濕度控制相對(duì)較工業(yè)潔凈室要嚴(yán)格。常見的實(shí)驗(yàn)室凈化工程裝修材料有夾心彩鋼板、鋼化玻璃、防火板等，潔凈實(shí)驗(yàn)室必須按照《潔凈室施工與驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》采用可以較好的密封并且不產(chǎn)塵的材料進(jìn)行隔斷、吊頂裝修，潔凈實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)系統(tǒng)一般采用組合式空調(diào)機(jī)組，其送風(fēng)系統(tǒng)與各業(yè)潔凈室工程不同的地方是，不是所有實(shí)驗(yàn)室都可以設(shè)置回風(fēng)系統(tǒng)的，這需要根據(jù)用戶實(shí)驗(yàn)室的用途以及實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品而定。類似于生物安全類實(shí)驗(yàn)室就不可以做回風(fēng)系統(tǒng)，或者說要以全排式潔凈室的做法來施工。
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廠房是否有潔凈要求？詳細(xì)規(guī)范！
[2023-10-24]新版本《GMP》對(duì)潔凈廠房下列幾層面開展了論述：1通則；兩人員；3廠房；4機(jī)器設(shè)備；5環(huán)境衛(wèi)生；6原材料、輔材及包裝制品；7企業(yè)生產(chǎn)管理；8包裝和貼簽；9企業(yè)生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制；10文檔質(zhì)量控制單位；11自查；12市場銷售紀(jì)錄；13用戶反饋和副作用匯報(bào)；14附則。最新政策參考世衛(wèi)組織和比較發(fā)達(dá)GMP的要求，要求了藥物生產(chǎn)制造廠房的潔凈度等級(jí)和適用藥物生產(chǎn)制造的類型和工藝流程；對(duì)中草藥材的前解決、獲取、濃縮及小動(dòng)物內(nèi)臟器官、機(jī)構(gòu)的清洗或解決的廠房和相關(guān)生產(chǎn)制造實(shí)際操作要求做出了要求，對(duì)中藥方劑生產(chǎn)制造的事后工藝流程——中藥制劑生產(chǎn)制造，在GMP層面的要求與化學(xué)品的中藥制劑生產(chǎn)制造應(yīng)同樣；對(duì)藥物包裝材料也納入了GMP的生產(chǎn)制造操縱圍；生物制藥的廠房、生產(chǎn)加工和罐裝有其獨(dú)特的要求，因而也依據(jù)生物制藥生產(chǎn)制造特性制定了相對(duì)應(yīng)的條文，新修訂的《規(guī)》不但適用化學(xué)品和抗生素藥品的原材料和中藥制劑，也適用